салон косметологии Эпил Сити
Популярные врачи

Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Папаверина гидрохлорид(Папаверин (Papaverine), Papaverine hydrochloride)

Международное название
Папаверин (Papaverine)

Латинское название
Papaverine hydrochloride

Товарная группа

Форма выпуска и состав
супп. рект., 0,02 г, уп. контурн. яч. 5, пач. картон. 2, Нижфарм(Россия)

Срок хранения
2 года

Фармакологическая группа
Вазодилататоры

Описание препарата


Форма выпуска, состав и упаковка
субстанция
папаверина гидрохлорид

1 кг - мешки полиэтиленовые двойные (1) - контейнеры полиэтиленовые.
2 кг - мешки полиэтиленовые двойные (1) - контейнеры полиэтиленовые.
5 кг - мешки полиэтиленовые двойные (1) - контейнеры полиэтиленовые.
15 кг - мешки полиэтиленовые двойные (1) - контейнеры полиэтиленовые.
20 кг - мешки полиэтиленовые двойные (1) - контейнеры полиэтиленовые.
25 кг - мешки полиэтиленовые двойные (1) - контейнеры полиэтиленовые.
50 кг - мешки полиэтиленовые двойные (1) - контейнеры полиэтиленовые.



Регистрационные №№:
  • субстанция: контейнеры - ФС-000325, 13.03.12. Срок действия рег. уд. не ограничен.

  • Описание активных компонентов препарата ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД.

    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


    Фармакологическое действие


    Миотропный спазмолитик. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и уменьшает содержание внутриклеточного кальция. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, дыхательной, мочевыделительной, половой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. Оказывает гипотензивное действие.

    В высоких дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

    При применении в средних терапевтических дозах действие на ЦНС выражено слабо.



    Фармакокинетика


    Биодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени.

    T1/2 - 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч.

    Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе.



    Показания


    Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек; стенокардия (в составе комбинированной терапии).

    Как вспомогательное средство для премедикации.





    Режим дозирования


    Внутрь - по 40-60 мг 3-5 раз/ Ректально - по 20-40 мг 2-3

    При в/м, п/к или в/в введении разовая доза для взрослых составляет 10-20 мг; интервал между введениями - не менее 4 ч. Для пациентов пожилого возраста начальная разовая доза - не более 10 мг. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 200-300 мг/кг.



    Побочное действие


    Возможно: тошнота, запоры, сонливость, повышенная потливость, артериальная гипотензия, повышение активности печеночных трансаминаз.

    При быстром в/в введении, а также при применении в высоких дозах: развитие AV-блокады, нарушений сердечного ритма.



    Противопоказания


    AV блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст до 6 месяцев, повышенная чувствительность к папаверину.



    Применение при беременности и кормлении грудью


    При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) безопасность и эффективность папаверина не установлена.



    Применение при нарушениях функции печени


    Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.



    Применение у пожилых пациентов


    Противопоказан в пожилом возрасте (риск развития гипертермии).



    Применение у детей в возрасте до 12 лет


    Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев.



    Особые указания


    C осторожностью применять при состояниях после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, при недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

    В/в следует вводить медленно и под контролем врача.

    В период лечения следует исключить употребление алкоголя.



    Лекарственное взаимодействие


    При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

    Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма.

    Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении.

    Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.



    Материалы по теме:
    каталог медицинских учреждений
    Аптеки
    Больницы
    Скорая медицинская помощь
    Поликлиники
    Диспансеры
    Акушерство и Гинекология
    Медицинские центры
    Сервис онлайн записи к врачу