Справочник лекарственных средств

Главная / Справочник лекарственных средств

Антигеп(Antihep)

Латинское название
Antihep

Товарная группа
Иммунобиологические препараты

Форма выпуска и состав
р-р д/ин., 100 МЕ/доза, 1 доз, амп., 2 мл, пач. картон. 10, Биомед НПО(Россия)

Срок хранения
2 года

Фармакологическая группа
Противовирусные средства

Описание препарата

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения	2 мл (1 доза)
анти-HBs-антитела	100 МЕ

2 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (50) - пачки картонные.

Регистрационные №№:

р-р д/в/м введения 100 МЕ/2 мл (1 доза): амп. 10 или 50

- Р №000073/01, 29.12.06. Действующее.

Описание активных компонентов препарата АНТИГЕП.

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакологическое действие

Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.

Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции.

Фармакокинетика

C_max антител в крови достигается через 24 ч. T_1/2 антител составляет 4-5 недель.

Показания

Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых.

Режим дозирования

Доза и кратность введения иммуноглобулина зависят от показаний.

Побочное действие

Местные реакции: редко - гиперемия кожи.

Системные реакции: редко - повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях - аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях - анафилактический шок.

Противопоказания

Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют.

Особые указания

Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина.

При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов.

Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии.

В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение.