Справочник лекарственных препаратов/ Эзетрол

Эзетрол

Группы препарата:



Наименование

Эзетрол (Ezetrol)

Фармакологическое действие

p>Гиполипидемическая активность Эзетрола обусловлена фармакологическим действием в тонком кишечнике основного компонента лекарственного средства – эзетимиба. Препарат после попадания в организм локализуется в микроворсинках щеточной каемки тонкой кишки, где препятствует абсорбции холестерина в печень. Запасы общего холестерина в печени постепенно снижаются за счет выведения его остатков кровью. Уровень холестерина снижается вполовину при использовании препарата на протяжении 2-х недель.

Эзетрол влияет только на всасывание холестерина, не препятствуя абсорбции триглицеридов, желчных и жирных кислот, жирорастворимых витаминов, прогестерона, этинилэстрадиола.

Показания к применению

p>Эзетрол показан для лечения первичной гиперхолестеринемии в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или диетическим питанием.

При семейной гомозиготной гиперхолестеринемии медикамент рекомендуется использовать совместно со статинами. Также при лечении как вспомогательный метод можно использовать дополнительные медикаменты и ЛПНП-аферез.

Эзетрол эффективен при гомозиготной ситостеролемии для снижения уровня ситостерола и кампестерола.

Медикамент рекомендуется использовать для лечения гиперхолестеринемии при отсутствии результата от приема статинов. Лечение нужно проводить в комплексе с гиполипидемической диетой.

Способ применения

p>Эзетрол показан для перорального применения. Таблетки можно пить независимо от еды.

Препарат рекомендуется принимать по 10 мг 1р./сутки. Дозировка медикамента не зависит от комплексного приема других медикаментов.

При назначении с секвестрантами жирных кислот употреблять Эзетрол нужно за 2 часа до или через 4 часа после применения секвестрантов.

До начала терапии и во время приема таблеток рекомендуется придерживаться гиполипидемической диеты.

Побочные действия

p>Эзетрол характеризуется хорошей переносимостью. При развитии побочных симптомов нежелательные эффекты протекали в легкой форме и исчезали после прекращения терапии.

При употреблении Эзетрола возможно развитие головной боли, расстройства стула, повышенной утомляемости, метеоризма, миалгии, бессимптомного повышение активности специфических печеночных ферментов.

Редко прием таблеток провоцирует тяжелые состояния – такие как тромбоцитопения, повышение КФК, гепатит, панкреатит, парестезия, рабдомиолиз и миопатия.

На фоне употребления Эзетрола возможно развитие аллергии в виде дерматита, шелушения кожи, сыпи, зуда и ангионевротического отека.

Противопоказания

p>Эзетрол запрещено употреблять при недостаточности работы печени средней и тяжелой степени выраженности, дефиците лактазы и непереносимости лактозы.

Препарат противопоказан для использования детьми.

Лекарственное средство запрещено принимать людям с аллергией на компоненты таблеток.

С осторожностью Эзетрол нужно использовать при одновременном лечении циклоспорином и фибратами.

Беременность

p>Категорически запрещено принимать Эзетрол беременным женщинам и кормящим грудью мамам.

При наступлении беременности прием медикамента следует закончить.

Передозировка

p>Превышение дозы Эзетрола не сопровождается серьезными клиническими симптомами и может проявляться усилением побочных симптомов.

Форма выпуска

p>Эзетрол производится в форме капсуловидных таблеток по 10 мг эзетимиба. Таблетки белого цвета имеют обозначение на одной стороне «414». Лекарственное средство запечатано в блистеры по 7, 10 или 14 шт. Одна упаковка может содержать 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 таблеток.

Условия хранения

p>Таблетки нужно хранить в затененном месте не доступном детям при температуре до +30 градусов Цельсия.

Состав

p>В основе гиполипидемического средства Эзетрол используется эзетимиб. Дополнительными веществами для изготовления лекарственной формы являются моногидрат лактозы, МКЦ, повидон, кроскармеллоза натрия, лаурилсульфат натрия и стеарат магния.

Лекарственное взаимодействие

p>При приеме Эзетрола с антацидными медикаментами замедляется скорость всасывания эзетимиба в ЖКТ.

Концентрация Эзетрола в организме повышается при употреблении препарата совместно с фенофибратом и гемфиброзилом. Сочетание медикаментов не оказывает влияния на состояние пациента.

Сочетание Эзетрола и фибратов может стать причиной усиленного выброса холестерина в желчь и спровоцировать желчнокаменную болезнь. Не рекомендуется использовать лекарственные средства одновременно.

Концентрация эзетимиба и циклоспорина в организме значительно повышается при одновременном употреблении двух медикаментов. Комплексное лечение препаратами должно проводиться под постоянным контролем содержания циклоспорина.

Синонимы

p>Липобон.

Дополнительно

p>При назначении Эзетрола совместно со статинами нужно руководствоваться инструкцией по применению статинов. Комплексное лечение рекомендуется проводить под контролем работы печени.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">

Чистая гиперхолистеринемия (E78.0)

Действующее вещество

эзетимиб

АТХ

C10AX09

Производитель

Шеринг-Плау

Дополнительная информация о производителе

p>Страна-производитель – Пуэрто-Рико.